Lilly et Incyte déclarent les données positives de essai de médicament polyarthrite rhumatoïde

Lilly et Incyte ont annoncé de nouvelles données d'un essai clinique de phase III de leur polyarthrite rhumatoïde médicament expérimental baricitinib.

Premiers résultats positifs ont été signalés dans RA-Beacon, le premier de plusieurs essais de phase III du médicament de fournir des données. Il a impliqué 527 patients qui avaient précédemment échoué au moins une thérapie anti-TNF, y compris un pourcentage élevé qui avait également reçu de traitement préalable avec un ou plusieurs agents biologiques non-anti-TNF.

Il a été montré que baricitinib a atteint son critère d'évaluation principal de l'amélioration des taux de réponse par rapport au placebo après 12 semaines de traitement, tandis que sa performance de la sécurité a également été encourageante.

La sécurité et l'efficacité de baricitinib sont en cours d'évaluation dans un vaste programme de phase III avec un effectif total de plus de 3.000 personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.

David Ricks, Lilly vice-président et président senior chez Lilly Bio-médicaments, a déclaré: "Ces résultats nous donnent la confiance dans le potentiel de baricitinib d'être une option de traitement utile pour ceux qui souffrent de cette condition débilitante."

Cela vient après que les données positives de l'arthrose drogue la tanezumab de Lilly, développés en partenariat avec Pfizer, a été publié dans le Journal of Rheumatology plus tôt cette année.