Médicament contre les troubles du spectre de la neuromyélite optique, Ultomiris par AstraZeneca, sur le point

Le nouveau médicament d'AstraZeneca pour les personnes atteintes de troubles du spectre de la neuromyélite optique devrait être commercialisé dans l'Union européenne, selon la société. Suite aux résultats d'une étude de phase 3, le titan pharmaceutique a révélé que son médicament Ultomiris avait généré une bonne impression de la part du Comité des médicaments à usage humain, une branche de l'Agence européenne des médicaments. Ultomiris, qui est destiné aux personnes souffrant de troubles du spectre de la neuromyélite optique et qui sont positifs pour les anticorps anti-aquaporine-4, aurait atteint son objectif principal. S'il est approuvé, il s'agira d'une option thérapeutique pionnière sur le marché, la seule option disponible dans l'UE contenant un inhibiteur durable du complément. Les dossiers administratifs d'AstraZeneca Ultomiris sont également examinés par plusieurs responsables de la santé, comme ceux des États-Unis. et le Japon. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.