Merck Sharp and Dohme appels fin précoce de succès procès mélanome de drogue

Merck Sharp and Dohme a annoncé qu'une nouvelle étude clinique évaluant son médicament Keytruda comme un traitement pour le mélanome sera portée à une fin précoce.

Le pivot de phase III étude KEYNOTE-006, qui a comparé Keytruda à un traitement établi dans le traitement de première ligne des patients atteints de mélanome avancé, a atteint ses deux critères d'évaluation primaires de survie sans progression et la survie globale.

En tant que tel, il sera arrêté tôt, sur la base de la recommandation du comité de surveillance des données indépendant de l'étude. Le médicament est le premier anti-PD-1 thérapie de démontrer un avantage de survie par rapport à la norme de soins pour le traitement de première ligne de mélanome avancé.

Les données de cette étude seront présentés dans la séance plénière d'ouverture à l'Association américaine de recherche sur le cancer (AACR) réunion annuelle du mois prochain.

Dr Roger Perlmutter, président de Merck Research Laboratories, a déclaré: «Nous apprécions grandement les efforts de nos chercheurs et de leurs patients dans cette étude importante, et nous nous réjouissons à la présentation des données de survie globale de KEYNOTE-006 à l'assemblée annuelle de l'AACR. "

Aussi connu comme Lambrolizumab, Keytruda est devenu le premier traitement à être accepté en vertu du nouveau Early Access du Royaume-Uni au schéma médicaments plus tôt ce mois.