Novartis présente des données positives de essai de médicament Gilenya

Novartis a annoncé de nouvelles données d'essai clinique qui démontre l'efficacité de son médicament Gilenya dans le traitement de sclérose en plaques récurrente (RMS).

Une nouvelle analyse de la phase III LIBERTÉS ET DES LIBERTES II a indiqué que les patients précédemment traités avec RMS hautement actifs qui ont été traités avec Gilenya étaient six fois plus susceptibles d'obtenir des résultats clairs sur quatre mesures clés de l'activité de la maladie par rapport au placebo sur deux ans .

Ce statut est connu comme NEDA4 et est atteint quand un patient avec RMS n'a pas de rechutes, pas de nouvelles lésions IRM, pas de rétrécissement du cerveau liée à la MS-et aucune progression de l'invalidité.

L'analyse séparée de la phase III TRANSFORMS étude a également confirmé que, après un an de traitement, les patients RMS sur Gilenya étaient deux fois plus susceptibles d'atteindre NEDA4 qu'en utilisant une thérapie alternative établie.

Vasant Narasimhan, responsable mondial du développement chez Novartis Pharmaceuticals, a déclaré: "NEDA4 est une étape importante dans l'évaluation de la progression de la RMS, aider les médecins à élaborer des stratégies de gestion et de traitement des maladies efficaces pour leurs patients."

Ces résultats ont été présentés à l'American Academy of Neurology réunion annuelle, qui se déroule à Washington DC jusqu'au 25 Avril.