Novo Nordisk a accordé l'homologation de l'UE pour le traitement du diabète de combo

Novo Nordisk a reçu l'autorisation de commercialiser son nouveau type de traitement de combinaison 2 du diabète à travers l'Europe.

La Commission européenne a donné le feu vert pour Xultophy, un regroupement d'une seule injection une fois par jour de Tresiba et Victoza, également connu par leur composition chimique degludec noms de l'insuline et le liraglutide respectivement.

Il a été indiqué pour le traitement des adultes souffrant de diabète de type 2 et est à utiliser en combinaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux ou de l'insuline basale.

Le géant pharmaceutique danoise a noté que chez les patients recevant uniquement un traitement par l'insuline basale, Xultophy a démontré une réduction de 1,9 pour cent du taux d'HbA1c hémoglobine glyquée.

Novo envisage maintenant de soumettre à nouveau Tresiba pour approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis à la mi-2015, avec les résultats des essais cardiovasculaires demandées par le régulateur de progresser plus rapidement que prévu.

Mads principaux officiers scientifique de la société Krogsgaard Thomsen a déclaré que le traitement "représente un nouveau paradigme ayant le potentiel de transformer la façon dont le diabète de type 2 est traité".

Xultophy a obtenu l'approbation en Suisse la semaine dernière et Novo prévoit de lancer dans les premiers pays de l'Union européenne dans la première moitié de l'année prochaine.