Novo Nordisk rapports de données d'essais positifs pour l'insuline à action plus rapide

Novo Nordisk a annoncé des résultats phares de la finale essais de phase IIIa qui ont démontré l'innocuité et l'efficacité de son nouveau produit l'insuline asparte à action plus rapide.

Les résultats de l'apparition 1 et Onset deux études ont indiqué que la nouvelle thérapie insuline asparte est non inférieure à NovoRapid en termes de sa capacité à réduire les niveaux de glucose sanguin chez les patients diabétiques de type 1 et le diabète de type 2.

Pour ceux qui ont le diabète de type 1, l'ampleur de cette réduction était statistiquement significativement plus grande que celle obtenue avec NovoRapid lorsque les insulines ont été donnés au moment des repas. En outre, le traitement par l'insuline à action plus rapide asparte a été associée à une moindre augmentation de la glycémie postprandiale à NovoRapid pendant les essais de repas dans les deux essais.

Novo Nordisk se attend à soumettre à l'approbation réglementaire du nouveau produit de l'insuline asparte aux États-Unis et de l'UE vers la fin de l'année.

Mads Krogsgaard Thomsen, vice-président exécutif et chef de la science de Novo Nordisk, a déclaré: "Nous sommes encouragés par les résultats de ces essais, qui montrent que l'action plus rapide d'insuline asparte a le potentiel d'aider les personnes diabétiques à améliorer leur contrôle de la glycémie autour d'un repas. "

La société a obtenu l'approbation réglementaire européen pour son nouveau médicament l'obésité, Saxenda, plus tôt cette semaine.