Rapport Sanofi et Regeneron rhumatoïde positif et données de médicament contre l'asthme

Sanofi et Regeneron ont annoncé des données d'essais cliniques démontrant l'innocuité et l'efficacité de deux de leurs thérapies en collaboration développés.

Les résultats d'un essai de phase III de sarilumab, un anticorps expérimental du récepteur IL6 entièrement humain, a été montré pour avoir amélioré les signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde à 24 semaines et la fonction physique à 12 semaines par rapport au placebo.

Le procès SARIL-RA-CIBLE inscrit 546 patients, y compris les sujets qui étaient répondeurs inadéquats ou d'intolérance aux traitements anti-TNF. Les données de cette étude seront en charge une application prévue réglementaire US au quatrième trimestre de 2015.

Pendant ce temps, les entreprises ont également annoncé des résultats d'une étude pivot de phase IIb de dupilumab chez les patients adultes atteints de modérée à sévère d'asthme qui ne sont pas contrôlés malgré un traitement avec des corticostéroïdes inhalés et bêta-agonistes à action prolongée.

Il a été montré que le critère d'évaluation principal de l'étude a été atteint, avec la fonction pulmonaire de médicament amélioration chez les patients asthmatiques avec éosinophiles sanguins élevés compte.

Sanofi et Regeneron ont débuté une étude de phase III chez des patients atteints d'asthme persistant non contrôlé, connu sous le nom LIBERTY ASTHME QUEST, qui servira le deuxième requise étude pivot d'efficacité nécessaire pour nous soutenir l'approbation du médicament.