Rapporte Galderma 'résultats de phase III positifs d'essais pour 0,3% A / BPO pour le traitement de l&

Galderma a annoncé résultats de phase III d'essais positifs pour son adapalène 0,3 pour cent / peroxyde de benzoyle 2,5 pour cent (0,3 pour cent A / BPO), qui est un médicament expérimental sans antibiotique topique pour le traitement de l'acné.

La thérapie potentielle contient une concentration plus élevée de l'adapalène que celle contenue dans son Epiduo gel de 0,1 pour cent / 2,5 pour cent (0,1 pour cent A / BPO) et est actuellement en cours d'évaluation par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Les données des essais seront présentés à l'American Academy 73e réunion annuelle de dermatologie, qui se tiendra à San Francisco du 20 au 24 Mars.

Pendant l'étude, plus de 503 patients âgés de 12 ans et plus ont été traités avec soit 0,3 pour cent A / BPO, 0,1 pour cent A / BPO ou le véhicule une fois par jour pendant 12 semaines.

Les résultats ont révélé 0,3 pour cent A / BPO a connu un taux de réussite supérieurs à ceux du véhicule (33,7 pour cent contre 11 pour cent) pour ceux avec l'acné modérée et sévère, tandis que ceux avec l'acné sévère ne ont connu un taux de 31,9 pour cent comparativement à 11,8 pour cent pour le véhicule .

Dr Jonathan Weiss, de Gwinnett dermatologie PC et Gwinnett Clinical Research Center et principal auteur, a commenté: "Cette étude pivot de phase III qui a observé une combinaison à dose fixe de l'adapalène a atteint ses deux extrémités consistant efficacité supérieure par rapport à un véhicule dans l'ensemble de population de patients (patients atteints d'acné modérée et sévère) et une plus grande efficacité dans la sous-population (patients atteints d'acné sévère seulement). "