Recherche révolutionnaire révèle nouvelle cause génétique de la paralysie cérébrale

Une nouvelle étude a contesté les hypothèses courantes sur la paralysie cérébrale en révélant que la génétique peut influencer l'apparition de la maladie beaucoup plus que ce qui était précédemment connu.

L'Australien collaboration paralysie cérébrale Research Group, basé à l'Université de l'Institut de recherche Robinson d'Adélaïde, a créé des cartes d'ADN de familles atteintes de paralysie cérébrale, montrent que des mutations génétiques sont la cause probable dans au moins 14 pour cent des cas.

Il a longtemps cru que la condition est presque toujours causée par un manque d'oxygène pendant la grossesse ou à la naissance, avec aussi peu que un pour cent des cas ayant une cause génétique.

En tant que tel, l'équipe pense que ce est la plus grande découverte à propos de paralysie cérébrale en 20 ans. Il pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches de traitement, tout en se assurant pas de médecins ne sont pas correctement reproché de causer la condition.

Université d'Adélaïde doctorant et auteur principal Gai McMichael a déclaré: "Ces résultats feront de nombreuses hypothèses de repenser les causes de la paralysie cérébrale, qui peut être dévastateur pour tous les intéressés."

On estime qu'une personne sur 400 au Royaume-Uni est affectée par la paralysie cérébrale. La condition entraîne une rigidité musculaire et faiblesse, mouvements incontrôlés et des problèmes d'équilibre et de coordination.