Tillotts Pharma AG annonce le lancement des comprimés Octasa® à 800 mg au Canada

Tillotts Pharma AG (« Tillotts »), qui fait partie du groupe japonais Zeria, a le plaisir d'annoncer le lancement récent des comprimés à libération retardée Octasa® 800 mg (mésalazine), comme traitement de première intention de la colite ulcéreuse (CU) modérément active au Canada . Le lancement d'Octasa® 800mg représente une étape importante dans le partenariat stratégique de Tillotts avec Pendopharm, division de Pharmascience Inc. Canada et une étape importante pour les deux organisations. Le Canada a l'une des incidences les plus élevées de colite ulcéreuse au monde, avec 7 Canadiens sur 1 000 touchés par la maladie. D'ici 2030, l'incidence de la CU au Canada devrait atteindre 1 % ou 1 sur 100 (403 000 Canadiens)¹. L'introduction des comprimés à libération retardée Octasa® 800 mg (mésalazine) sur le marché canadien devrait optimiser les options thérapeutiques pour les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) au Canada. Adrian Hill, responsable mondial des opérations commerciales chez Tillotts, a déclaré : « Nous sommes très heureux d'annoncer qu'Octasa® 800 mg de Tillotts AG est désormais disponible au Canada. Le lancement commercial des comprimés Octasa® 800 mg au Canada apportera une nouvelle option de traitement en sous la forme d'un comprimé aux cliniciens et aux patients. Ceci a été réalisé grâce au partenariat stratégique solide entre Tillotts et Pendopharm. Jad Isber, vice-président et directeur général de Pendopharm, a ajouté : « Nous sommes ravis de poursuivre notre solide relation avec Tillotts en proposant Octasa® 800 mg aux patients canadiens souffrant de colite ulcéreuse modérément active. L'ajout d'Octasa® 800 mg à notre portefeuille renforcer la position de leader de Pendopharm dans le domaine de la GI, en offrant une nouvelle option de traitement aux professionnels de la santé et aux patients. »