UCB et Dermira commencent procès du psoriasis Cimzia

UCB et son partenaire Dermira ont entrepris un programme de phase III d'essai clinique visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cimzia chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère.

Les premiers patients ont été dosés dans le programme de phase III, qui englobera trois études inscrire environ 1000 patients, y compris ceux avec et sans expérience de traitement préalable avec des produits biologiques.

Selon les projections actuelles, les données top-line de ces études sont attendus en 2017. Il est à espérer que ces résultats appuyer l'intention d'UCB d'obtenir l'approbation pour son produit phare dans une nouvelle indication.

Ce programme fait partie d'un accord signé en Juillet 2014 qui a donné Dermira droits exclusifs de développement Cimzia comme une thérapie de psoriasis aux Etats-Unis, le Canada et l'UE.

Professeur Iris Loew-Friedrich, médecin en chef et vice-président exécutif d'UCB, a déclaré le travail "démontre notre engagement continu d'étudier plus Cimzia dans un effort pour élargir l'accès potentiellement patient et améliorer les résultats pour les personnes vivant avec cette maladie auto-immune chronique» .

Cimzia est l'un des actifs les plus importants d'UCB et est actuellement approuvé pour le traitement de l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite axiale et la polyarthrite rhumatoïde.