Urotronic, Boston Scientific et Teleflex se battent pour la prospérité des appareils prostatiques

Après avoir mené un essai clinique au cours duquel 148 personnes ont été traitées avec un placebo ou le nouveau dispositif Optilume, Urotronic a reçu l'autorisation de la FDA. L'essai a utilisé le score international des symptômes de la prostate (IPSS), une jauge des symptômes dans les voies urinaires inférieures. Les résultats ont montré que ces symptômes avaient diminué dans une large mesure au cours d'un an après l'utilisation d'Optilume. L'IPSS est passé de 23,4 à 10,9 au bout d'un an dans le groupe Optilume, contre une réduction de seulement 4,8 dans le groupe placebo. Ainsi, dans l'ensemble, le placebo a été statistiquement surperformé par la cohorte de traitement de 7,7 points. De plus, le débit urinaire maximal a doublé, passant de 8,9 ml par seconde à 19 ml par seconde à la fin de l'étude, ce qui était également associé à l'utilisation d'Optilume. Le professeur d'urologie, Steven Kaplan, a expliqué qu'"avec le Qmax le plus élevé rapporté dans les essais sur l'HBP [thérapie chirurgicale minimalement invasive] à ce jour, Optilume BPH est la prochaine génération de technologie mini-invasive, créant un nouvel espace de dispositifs médicamenteux parmi les thérapies de l'HBP". © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.