AbbVie commence des études de nouveau l'hépatite C régime

AbbVie a annoncé le début d'un programme d'essais cliniques évaluant son nouveau pan-génotypique l'hépatite C drogue posologie uniquotidienne.

Le tout-orale expérimentale régime de virus de l'hépatite C sans ribavirine se compose d'ABT-493, un inhibiteur de la protéase NS3 / 4A, et ABT-530, un inhibiteur NS5A, et sera mis à l'essai chez des patients atteints d'infections de virus de l'hépatite C chronique de génotype 1 à 6.

Un total de six III des études cliniques de phase globale sera menée dans le cadre des programmes d'endurance et EXPEDITION pipeline, qui recruter environ 1600 patients à l'échelle mondiale à partir de plus de 250 sites d'étude dans 27 pays.

Le critère principal d'efficacité de l'ensemble des six études est une amélioration du taux de réponse virologique soutenue 12 semaines après le traitement.

Dr Michael Severino, vice-président exécutif de la recherche et développement et directeur scientifique au AbbVie, a déclaré: "Notre voyage se poursuit avec le lancement de ces études de phase III, qui nous l'espérons, nous aidera à répondre aux besoins d'un éventail encore plus large de patients vivre avec l'hépatite C. "

Cette nouvelle vient après la thérapie de la leucémie lymphoïde chronique de la société venetoclax a été acceptée pour les États-Unis et l'examen réglementaire de l'UE plus tôt cette semaine.