AbbVie commence nouvelle étude de venetoclax pour le myélome multiple

AbbVie a commencé un nouvel essai clinique évaluant l'innocuité et l'efficacité de son venetoclax de médicament dans le traitement des patients atteints de myélome multiple.

L'étude de phase III évaluera la performance de venetoclax en combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone chez les patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire qui sont considérés comme sensibles ou naïf de protéasome inhibiteurs et ont reçu un à trois traitements antérieurs.

Ce sera comparé au traitement avec le bortézomib, la dexaméthasone et placebo, avec environ 240 sujets énumérés à être inscrits pour le procès. La survie sans progression a été sélectionné en tant que critère principal d'efficacité de l'étude.

Venetoclax est développé en collaboration par AbbVie et Genentech, et sera commercialisée conjointement par les entreprises aux États-Unis, avec AbbVie prendre l'entière responsabilité pour les ventes internationales.

Dr Michael Severino, vice-président exécutif de la recherche et du développement et directeur scientifique à AbbVie, a déclaré: "Cet essai de phase III représente notre engagement à identifier le potentiel de cette thérapie grâce à notre programme de développement clinique et est une étape importante dans notre objectif de fournir un traitement possible pour les patients atteints de myélome ".

Le médicament est déjà approuvé aux Etats-Unis comme une thérapie pour la leucémie lymphoïde chronique et est vendu sous le nom de marque Venclexta.