AbbVie fera rapport sur deux médicaments lors de la réunion ACR / ARPH

AbbVie rendra compte des données de nombreuses études sur l’upadacitinib, un inhibiteur sélectif de JAK1 oral, expérimental, lors de la réunion ACR / ARPH de cette année. Le programme clinique SELECT Phase 3 a évalué l'innocuité et l'efficacité de l'upadacitinib chez plus de 4 000 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. AbbVie espère que les données appuieront la soumission réglementaire du médicament à ce groupe de patients. Ils feront également rapport sur de nouvelles études sur HUMIRA (adalimumab) évaluant le traitement de multiples affections rhumatismales, notamment la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, le rhumatisme idiopathique juvénile et l'uvéite. Ces données incluent une analyse du contrôle de la maladie à long terme chez les patients atteints d'arthrite idiopathique juvénile recevant un traitement par HUMIRA pendant une période allant jusqu'à six ans, ainsi que l'inhibition à long terme des mesures de progression radiographique et de la qualité de vie chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique modéré à sévère prenant HUMIRA. . Marek Honczarenko, MD, Ph.D., AbbVie, vice-président du développement mondial de l'immunologie, a déclaré: "Bien que des traitements supplémentaires soient apparus sur le marché au cours des dernières décennies, il est toujours nécessaire de faire avancer la recherche scientifique pour soutenir une gestion optimale de la maladie chez les patients. Les données que nous présentons à la réunion ACR / ARHP de cette année, comprenant HUMIRA et des médicaments en pipeline, illustrent notre engagement continu à rechercher de nouvelles options thérapeutiques et à faire progresser les soins des patients, ainsi que le leadership d'AbbVie en immunologie. "