Agilent met en lumière les progrès du Plan PD-L1 Projet de comparaison Assay

Agilent Technologies a salué les progrès réalisés sur le L1 PD Projet de comparaison Assay Blueprint, / un partenariat académique de l'industrie dans laquelle il est impliqué.

Le régime a été mis en place pour comparer les performances analytiques de quatre expérimental différent dans des tests de diagnostic in vitro pour le biomarqueur immunitaire PD-L1 en non-petit cancer du poumon à petites cellules (NSCLC), pour voir comment ils peuvent aider à identifier les options de traitement pour les patients atteints de cancer.

La phase I du projet, une étude de faisabilité, est maintenant terminée, avec les données de cet essai visant à informer la conception d'une étude de phase II ultérieure dans une plus grande cohorte de patients. Cela aidera à établir la corrélation entre les différentes approches d'analyse de test PD-L1.

Les résultats de l'étude de phase I ont indiqué que chaque test PD-L1 est calibré uniquement à son partenaire thérapeutique, avec trois essais – PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, PD-L1 IHC 22C3 pharmDx et SP-263 – ont déclaré être analytiquement généralement similaire.

Il a également été démontré que les différents dosages ne sont pas identiques et ne doivent pas être considérés comme interchangeables.

Henrik Winther, vice-président et directeur général de la division des diagnostics compagnons chez Agilent, a déclaré: "Ceci est une première étape dans l'harmonisation des tests d'expression PD-L1 et renforce notre position pour développer des tests de diagnostic compagnon standardisés et validés pour aider à fournir aux médecins et les patients de confiance répond à informer le diagnostic et le traitement du patient. "