Agilent reçoit la marque CE pour nouvel outil de diagnostic compagnon pour le cancer

Agilent Technologies a reçu l'approbation européenne CE pour un nouveau test de diagnostic compagnon pour le traitement personnalisé du cancer.

Le PD-L1 IHC test 22C3 de pharmDx est conçu pour révéler si un patient avec des non-petit cancer du poumon avancé (NSCLC) est susceptible de répondre au traitement par anti-PD-1 thérapie de Merck Sharp et Dohme Keytruda.

Agilent a produit le test en partenariat avec Merck pour aider à établir si oui ou non les tumeurs des patients individuels expriment PD-L1.

Keytruda est approuvé pour le traitement du CPNPC localement avancé ou métastatique chez les patients qui ont reçu au moins un traitement de chimiothérapie antérieure. Les patients atteints de EGFR ou ALK-positif mutations devraient également avoir reçu un traitement pour ces mutations avant de recevoir le médicament.

Jacob Thaysen, président du diagnostic et de la génomique du groupe d'Agilent, a déclaré: "Parce que les individus réagissent souvent différemment au même traitement, les scientifiques ont été de mettre davantage l'accent sur la médecine personnalisée, qui est où PD-L1 IHC 22C3 pharmDx entre en jeu."

Cela vient après que la firme a réalisé l'acquisition de Solutions iLab d'actifs plus tôt ce mois-ci, le renforcement de son offre de logiciels de gestion de laboratoire.

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