Allergan reçoit une nouvelle approbation MHRA pour le Botox

Allergan a annoncé que son médicament Botox a été approuvé dans une nouvelle indication de médicaments au Royaume-Uni et produits Healthcare Regulatory Agency (MHRA).

Le produit a été ratifié pour le traitement de la cheville invalidité en raison de spasticité des membres inférieurs associée à un AVC chez les adultes, une décision qui signifie Botox a été approuvé dans 12 indications au Royaume-Uni.

Il devient le premier et seul neuromodulateur être approuvé spécifiquement pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez les adultes qui ont subi un AVC. Des études ont montré que le Botox peut améliorer considérablement le tonus musculaire chez les patients de ce groupe.

La spasticité est l'une des conséquences à long terme les plus courantes de l'AVC et peut souvent conduire à une perte importante de l'indépendance, affectant à la fois le bien-être physique et émotionnel des patients.

Martin Gillen, directeur de pays à Allergan Royaume-Uni, a déclaré: «Cette approbation reconnaît l'engagement de longue date d'Allergan à l'innovation dans spasticité post-AVC avec deux indications approuvées dans ce domaine, Allergan continue de soutenir les médecins et leurs patients à mieux gérer cette maladie potentiellement débilitante.. "

Ceci vient après la MHRA a approuvé le médicament pour une utilisation dans le traitement de la vessie hyperactive an dernier.