Amgen présente des données positives de procès Kyprolis

Amgen a annoncé que son nouveau médicament de myélome multiple Kyprolis a atteint son critère d'évaluation principal dans un essai clinique de phase III.

La société et sa filiale Onyx Pharmaceuticals ont évalué le médicament à l'étude clinique Aspire, qui a utilisé Kyprolis en combinaison avec Revlimid et la dexaméthasone à faible dose chez les patients atteints de myélome multiple en rechute.

Il a été constaté que les patients Kyprolis vécu significativement plus longtemps sans aggravation de la maladie par rapport à ceux traités par Revlimid et la dexaméthasone à faible dose seule. Les données de sécurité a également été montrés pour être en ligne avec les résultats antérieurs.

Les résultats de cette étude serviront de base pour les soumissions réglementaires dans le monde entier, à partir de la première moitié de 2015.

Robert Bradway, président et chef de la direction d'Amgen, a déclaré: "Notre mission chez Amgen est au service des patients en avançant médicaments destinés à traiter des maladies graves Kyprolis est un élément important dans notre robuste, d'un pipeline différenciée.».

Ceci vient après que l'entreprise le mois dernier a rapporté des résultats positifs provenant d'une étude de phase III évaluant son médicament AMG 416 dans le traitement de conditions relatives à la maladie rénale chronique.