Amgen rapporte des données positives sur l'étude du myélome multiple pour Kyprolis

Amgen a annoncé des résultats positifs d'un essai clinique de phase III qui démontrent les avantages de la survie que son médicament Kyprolis peut offrir pour les patients atteints de myélome multiple.

Une analyse finale de l'essai ASPIRE a montré qu'un schéma de Kyprolis, de lenalidomide et de dexaméthasone a permis de réduire le risque de décès de 21% par rapport à la lenalidomide et à la dexaméthasone.

Les patients traités avec le schéma à base de Kyprolis ont survécu 7,9 mois plus longtemps en moyenne que ceux qui reçoivent du lenalidomide et de la dexaméthasone seule, soulignant que Kyprolis est le premier et le seul nouveau médicament à démontrer une survie globale améliorée par rapport aux normes actuelles de soins.

Cela vient après une autre étude appelée ENDEAVOR a démontré la performance supérieure du médicament d'Amgen par rapport à une autre thérapie établie.

Le Dr Sean Harper, vice-président exécutif de la recherche et du développement chez Amgen, a déclaré: «Cet avantage global de survie de l'essai ASPIRE confirme l'importance de l'inhibition du protéasome et la durée du traitement par Kyprolis dans le traitement du myélome multiple récidivant".

Kyprolis est disponible pour les patients dont le myélome a reculé ou devient résistant à d'autres formes de traitement et continue d'être étudié dans une gamme de combinaisons et de populations de patients.

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