Approbation de la CE pour Lenvima pour le traitement du cancer du foie

Eisai et Merck & Co ont récemment reçu l’approbation de la FDA pour commercialiser Lenvima, et ont reçu l’approbation de la Commission européenne pour commercialiser leur inhibiteur de la RTK comme traitement de première intention chez les adultes n’ayant reçu aucun traitement carcinome (CHC). Il est déjà approuvé pour le traitement du cancer de la thyroïde. Le HCC est responsable d'environ 90% des cas de cancer du foie, qui sont responsables d'environ 750 000 décès par an. Les données de l'étude REFLECT de phase III ont montré que les patients prenant Lenvima avaient une survie globale moyenne de 13,6 mois par rapport à Nexavar, l'option thérapeutique actuelle, dont le taux de survie global était de 12,3 mois. Il a également montré une supériorité statistiquement significative et des améliorations cliniquement significatives par rapport à Nexavar dans la survie sans progression de 3,7 mois.