Approbation de la FDA pour le traitement de l'arthrite par AbbVie

AbbVie avait reçu l’approbation de la FDA aux États-Unis pour le traitement de l’upadacitinib, traitement de l’arthrite. L’inhibiteur JAK oral a atteint tous les paramètres principaux et secondaires dans son programme SELECT de phase 3. Il sera disponible aux États-Unis fin août 2019 en tant que traitement alternatif pour les patients présentant une intolérance ou une réponse insuffisante au traitement standard, le méthotrexate. Les programmes ont évalué environ 4 400 patients dans cinq études et AbbVie a été en mesure d'indiquer que les patients prenant de l'upadadacitinib ont obtenu une rémission clinique pratiquement sans activité ni symptômes de la maladie. Il a également montré une amélioration des résultats chez les patients par rapport à Humira, le médicament anti-TNF d’AbbVie, approuvé dans la même indication. Upadacitinib prendra Pfizerâs Xeljanz et Eli Lillyâs Olumiant sur le marché.