Bayer demande l'approbation de l'UE pour le traitement du cancer par fusion TRK

Les fusions du gène TRK sont une altération génétique rare apparaissant dans toute une gamme de tumeurs comme le cancer du poumon, du sein et colorectal, le mélanome et le fibrosarcome infantile, entraînant une signalisation TRK incontrôlée et une croissance tumorale. Larotrectinib (LOXO-101) Dans le cas de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses d'une fusion du gène NTRK, un inhibiteur expérimental de la kinase des récepteurs de la tropomyosine est développé conjointement par Loxo et Bayer. Il est actuellement examiné par la FDA. an. Aujourd'hui, Bayer cherche également à obtenir une autorisation de commercialisation pour son traitement anticancéreux par fusion TRK dans l'UE. Ulrik Lassen, du Département d'oncologie de Rigshospitalet, a déclaré: «Le Larotrectinib a démontré des réponses cliniques intéressantes chez des patients atteints d'un cancer de la fusion par TRK chez différents types de tumeurs chez les enfants et les adultes. La soumission réglementaire du larotrectinib en Europe nous rapproche de la possibilité de fournir une option de traitement ciblée à ces patients pour lesquels il n'existe actuellement aucun traitement approuvé.