Bayer et CRISPR Therapeutics à Ally sur la recherche sur les maladies génétiques

Bayer et CRISPR Therapeutics développent une nouvelle joint-venture visant à trouver de nouvelles approches pour le traitement de la maladie génétique grave.

La joint-venture sera basée à Londres et se concentrera sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies révolutionnaires pour guérir des troubles sanguins, la cécité et une maladie cardiaque congénitale.

CRISPR Therapeutics contribuera sa technologie génique édition exclusive CRISPR-cas9 et la propriété intellectuelle, tandis que Bayer fera son expertise de l'ingénierie des protéines et de savoir-faire de la maladie importantes disponibles.

Cela représente le premier partenariat stratégique à long terme de son genre à faire un investissement substantiel dans le développement d'innovations de livraison cible d'apporter vivo CRISPR-cas9 applications systémiques dans la technologie d'édition génique pour les patients.

Bayer peut également obtenir des droits exclusifs d'utiliser CRISPR Therapeutics 'et la technologie brevetée de CRISPR-cas9 de la coentreprise et la propriété intellectuelle dans les trois domaines thérapeutiques ciblés par cette affaire.

Dr Marijn Dekkers, directeur général de Bayer, a déclaré: "Bayer et CRISPR Therapeutics sont philosophiquement et financièrement alignés dans notre mission de développer changement de jeu ou, éventuellement, des traitements curatifs pour les maladies génétiques humaines graves."