Bayer HealthCare présente des données de l'essai MCNV positifs pour VEGF Trap-Eye

Bayer HealthCare a communiqué des données de l'essai de phase III positifs montrant les avantages de sa VEGF Trap-Eye médicament peut apporter à la néovascularisation choroïdienne myope (MCNV) des malades.

Nouveaux 48 semaines résultats de l'essai de Myrror ont démontré l'innocuité à long terme et l'efficacité du composé dans le traitement de cette affection potentiellement grave, qui peut conduire à la cécité si elle n'est pas contrôlée.

Après 24 semaines de traitement, la majorité des patients n'ont pas besoin d'injections supplémentaires au cours des deux derniers trimestres de l'étude.

Le fabricant s'attend maintenant à présenter la première demande d'approbation réglementaire pour cette indication en Asie avant la fin de l'année.

Dr Kemal Malik, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et chef du développement mondial, a déclaré: "Les options de traitement précoce et efficace sont nécessaires d'urgence pour les patients atteints MCNV pour éviter la perte de vision permanente."

Ceci vient après que la société a déposé à l'approbation de la drogue – qui est commercialisé sous la marque Eylea – comme une thérapie pour l'oedème maculaire diabétique aux États-Unis et en Europe au début du mois.