Biogen présente des données positives pour Elocta et Alprolix

Biogen a annoncé de nouvelles données cliniques montrant l'efficacité de Elocta Alprolix et dans le traitement de l'hémophilie.

Les résultats de la phase III des essais ASPIRE et B-LONG ont montré comment les deux thérapies ont pu gérer efficacement saignements dans les articulations cible et maintenir de faibles taux de saignements annualisés chez les personnes atteintes d'hémophilie A sévère et B.

Ces analyses mettent en évidence la valeur de la thérapie demi-vie prolongée dans la gestion et le contrôle des saignements, et ajouter à un corps robuste des données cliniques, ainsi que la plus grande quantité d'expérience du monde réel de toute thérapie demi-vie prolongée à ce jour.

Alprolix est encore être approuvé dans l'UE, tandis que Elocta a récemment été mis à disposition en Europe, après avoir d'abord lancé aux Etats-Unis sous le nom Eloctate.

Dr Kate Dawson, vice-président des affaires médicales aux États-Unis chez Biogen, a déclaré: "Leur capacité à réduire les taux de prélèvement, ce qui peut se traduire par la possibilité de réduire certaines maladies articulaires, continue à réaffirmer leur valeur clinique pour les personnes vivant avec l'hémophilie A et B ».

Elocta est le premier traitement de l'hémophilie A disponible en Europe à offrir une protection prolongée contre les épisodes hémorragiques avec des injections prophylactiques tous les trois à cinq jours.