Biogen rapporte innocuité et l'efficacité des données à long terme pour Eloctate

Biogen a annoncé la publication de nouvelles données cliniques montrant l'innocuité à long terme et l'efficacité de sa thérapie de facteur de coagulation VIII recombinant Eloctate.

Publié dans la revue médicale de l'hémophilie, les conclusions de l'III open-label étude de prolongation de phase ASPIRE ont fourni la preuve que les gens sur les régimes de prophylaxie prolongée à intervalles avec Eloctate connu des taux de saignements faibles.

Associer les personnes qui avaient terminé la phase précédente III d'études A-Long et enfants A-Long, le procès a montré que les avantages d'un traitement prophylactique démontré dans les études antérieures pourraient être maintenues sur une période de temps prolongée.

Dr Guy Young, directeur du centre de l'hémostase et de la thrombose à l'Hôpital pour enfants de Los Angeles, a déclaré: "La conception de l'étude ASPIRE offre aux médecins un degré élevé de souplesse posologique, dans le but de refléter leurs pratiques de traitement dans le monde réel."

Actuellement, le médicament est disponible aux États-Unis, le Canada, l'Australie et le Japon. Il est le premier facteur de coagulation VIII recombinant thérapie prolongée avec circulation dans le corps.