Biotronik commence nouveau procès de Orsiro stent à élution médicamenteuse

Biotronik a commencé le recrutement des patients pour un nouvel essai clinique de son hybride stent à élution de médicament Orsiro.

L'étude BIOSTEMI est le premier à comparer directement l'innocuité et l'efficacité du Orsiro avec le stent Xience Xpedition dans le traitement de l'élévation du segment ST infarctus du myocarde (STEMI), un type potentiellement mortelle de crise cardiaque provoquée par une obstruction prolongée de l'approvisionnement en sang.

Elle représente la plus grande étude menée à l'initiative à ce jour l'évaluation de l'innocuité et l'efficacité du stent polymère bioabsorbable par rapport au dispositif de Xpedition de Xience polymère durable, et vise à mettre à profit les résultats des études précédentes.

Le procès est actuellement en train d'inscrire 1.250 patients dans 16 centres d'étude dans toute la Suisse et de l'Italie.

Dr Alexander Uhl, vice-président du marketing pour les activités d'intervention vasculaire de Biotronik, a déclaré: "Suite aux résultats très prometteurs observés dans STEMI sous-groupe de l'essai BIOSCIENCE, nous avons l'intention de prouver les capacités profondes de Orsiro avec un essai axé sur cette indication difficile."

Cela vient après le cabinet le mois dernier a terminé l'inscription pour BIOFLOW-V, une étude portant sur les taux d'échec de la lésion cible chez les patients atteints de la maladie de l'artère coronaire traitée avec Orsiro.