Boehringer Ingelheim et Lilly rapportent des résultats positifs pour médicament contre le diabète biosimilaire

Boehringer Ingelheim et Lilly ont annoncé des données provenant des analyses secondaires de III des essais cliniques de phase mettant en évidence la forte performance de leur produit l'insuline glargine biosimilaire Abasaglar.

Les résultats ont montré que le produit biosimilaire livré innocuité et l'efficacité des résultats comparables à la marque la thérapie de Sanofi Lantus chez les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2 ayant reçu un traitement de pré-étude avec Lantus.

En outre, les résultats ont montré aucune différence significative entre les deux traitements dans des mesures clés d'efficacité et de sécurité secondaires.

Abasaglar a été accordé l'approbation par la Commission européenne en Septembre 2014, marquant la première insuline biosimilaire approuvé dans l'UE. Il a depuis été lancé commercialement dans un certain nombre de pays, y compris le Royaume-Uni.

Dr David Kendall, vice-président des affaires médicales chez Lilly Diabetes, a déclaré: "Ces données apportent une preuve supplémentaire important pour la similitude des Abasaglar de Lantus chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et de type 2 et offrent aux médecins de plus amples informations sur cette nouvelle option de traitement. "

Le développement de ce produit est venu dans le cadre d'une collaboration plus large sur le diabète axée entre Boehringer Ingelheim et Lilly qui remonte à 2011.