Boehringer Ingelheim et Lilly reçoivent l'approbation de l'UE pour médicament contre le diabète

Boehringer Ingelheim et Lilly ont annoncé que la Commission européenne a approuvé Jardiance, leur nouvelle thérapie en collaboration développée pour le diabète de type 2.

Le traitement par un inhibiteur de sodium glucose cotransporteur 2 a été approuvé comme un moyen d'améliorer le contrôle glycémique chez les adultes touchés par le diabète de type 2.

Un programme de phase III d'essais cliniques impliquant plus de 13 000 patients a démontré l'innocuité et l'efficacité du médicament, avec des sujets bénéficiant de réductions significatives dans les niveaux de sucre dans le sang, le poids et la pression artérielle.

Jardiance est le troisième produit approuvé en vertu de l'alliance du diabète entre les deux sociétés, qui a été en cours d'exécution depuis Janvier 2011.

Professeur Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Nous visons à apporter les dernières options de traitement pour les personnes vivant avec le diabète de type 2 et nous sommes ravis empagliflozin sera disponible en Europe."

Les entreprises sont également responsables de la création de la thérapie du diabète approuvé Trajenta et sont actuellement d'obtenir l'approbation des États-Unis pour une nouvelle option de traitement qui combine les ingrédients actifs de Trajenta et Jardiance dans un seul comprimé.