Boehringer Ingelheim étude montre une action rapide de Pradaxa agent de retournement

Boehringer Ingelheim a annoncé nouvelle phase III données d'essais cliniques montrant l'efficacité rapide de idarucizumab, son nouvel agent d'inversion pour le roman anticoagulant oral Pradaxa.

Les résultats de l'étude patiente AD RE-VERSE démontrent que cinq grammes de idarucizumab inversés l'effet anticoagulant de Pradaxa chez les patients nécessitant une inversion de anticoagulant urgente en quelques minutes, sans problèmes de sécurité identifiés.

RE-VERSE AD est la première étude portant sur l'effet d'un agent d'inversion spécifique à un nouvel anticoagulant oral avec les patients dans un contexte réel, avec cette nouvelle analyse intermédiaire notamment des données sur 90 personnes.

L'agent a été acceptée pour un processus d'examen accéléré à la fois aux États-Unis et en Europe.

Professeur Jorg Kreuzer, vice-président pour le domaine thérapeutique de la médecine cardiovasculaire chez Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Le monde réel résulte de RE-VERSE AD sont extrêmement encourageants et démontrer comment idarucizumab peut soutenir la gestion des patients en situation d'urgence."

Boehringer Ingelheim a commencé des recherches sur idarucizumab en 2009, avant la première autorisation de commercialisation de Pradaxa pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans la fibrillation auriculaire a été accordée en 2010.