Boehringer Ingelheim présente des données positives à long terme pour Pradaxa

Boehringer Ingelheim a présenté de nouvelles analyses des données des essais cliniques qui mettent en évidence les avantages à long terme offertes par son nouvel anticoagulant Pradaxa thérapie.

Les résultats d'une nouvelle analyse combinée de l'essai III RE-LY pivotales de phase et son étude d'extension COMPTENT-ABLE révéler efficacité et la sécurité des profils de deux doses de Pradaxa rester cohérent après plus de six années de traitement.

Ces données, qui a été présenté lors des sessions scientifiques 2013 de l'American Heart Association, était compatible avec les résultats observés dans l'étude de 18.000 patients inscription RE-LY et renforce davantage le profil clinique de Pradaxa.

Il est actuellement approuvé dans plus de 100 pays à travers le monde pour la prévention de l'AVC et de l'embolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire et pour la prévention primaire de la thromboembolie veineuse après prothèse totale de hanche ou une arthroplastie totale du genou.

Le professeur Klaus Dugi, corporate vice-président pour la médecine à Boehringer Ingelheim, a déclaré: "Surtout pour une affection chronique qui nécessite un traitement à vie, comme la prévention des AVC dans la fibrillation auriculaire, les résultats tels que ceux-ci fournissent des informations clés pour les médecins et les patients."

La société mène actuellement plusieurs projets de recherche Pradaxa supplémentaires, y compris une étude qui permettra de recueillir des preuves dans le monde réel de son efficacité chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire.