Boehringer Ingelheim rapporte des données positives à ATS OFEV 2016

Boehringer Ingelheim a annoncé de nouvelles données cliniques montrant les avantages de son médicament OFEV dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF).

De nouvelles analyses présentées par l'intermédiaire de 12 résumés IPF liés au (ATS) 2016 conférence annuelle de l'American Thoracic Society ont ajouté à la masse croissante de preuves renforçant le bénéfice clinique de OFEV dans un large éventail de patients.

Une nouvelle analyse des essais de INPULSIS de phase III a démontré le ralentissement de OFEV de la progression de la maladie dans un critère composite impliquant le déclin de la fonction pulmonaire et la mort, tandis qu'une autre étude des données provenant des mêmes essais ont montré comment le médicament a réduit significativement le risque d'exacerbations aiguës rapporté comme grave les événements indésirables.

En outre, les données d'un an de surveillance post-commercialisation, y compris les données cliniques du monde réel générées à partir de 6700 patients, en outre confirmé le profil de sécurité des OFEV vu dans les études.

Dr William Mezzanotte, chef de zone de thérapie pour la médecine respiratoire chez Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Nous travaillons sans cesse pour faire avancer la compréhension de l'IPF grâce à notre programme d'essais cliniques et de recherche en cours d'OFEV dans le cadre clinique du monde réel."

OFEV a été approuvé par la Commission européenne en Janvier 2015, en grande partie grâce à la performance positive, il a démontré dans les essais de INPULSIS.