Boehringer Ingelheim reçoit l'approbation de l'UE pour médicament contre le cancer du poumon

Boehringer Ingelheim a annoncé que son nouveau traitement du cancer du poumon Giotrif (afatinib) a reçu l'approbation réglementaire européen.

La Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour la monothérapie afatinib dans le traitement des patients adultes naïfs de TKI avec localement avancé ou d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec mutations activatrices de l'EGFR.

Dans les essais cliniques, le médicament a été montré pour retarder la progression de la tumeur et améliorer les symptômes liés à la maladie par rapport à une chimiothérapie standard, et est actuellement également être testé comme traitement pour cancer tête et cou.

Il s'agit du premier enregistrement d'un traitement ciblé du portefeuille d'oncologie de Boehringer Ingelheim dans l'UE.

Le professeur Klaus Dugi, corporate vice-président pour la médecine auprès de l'entreprise, a déclaré: «Nous sommes ravis de la décision de la Commission européenne, nous espérons que ce sera le premier de nombreux enregistrements pour les médicaments de notre programme de recherche interne oncologie.. "

Le médicament devrait être lancé plus tard cette année et devrait être un moteur clé de la croissance commerciale continue pour Boehringer Ingelheim pendant le reste de 2013.