Boehringer Ingelheim reçoit nouveau soutien de l'UE pour Spiriva Respimat®

Boehringer Ingelheim a annoncé que son médicament à base de tiotropium Spiriva Respimat® a été acceptée par les régulateurs européens dans une nouvelle indication.

Le traitement doit être mis à la disposition comme un traitement complémentaire sur l'entretien bronchodilatateur chez les patients adultes souffrant d'asthme qui sont actuellement traités avec la combinaison de l'entretien de corticoïdes inhalés et long bêta2-agonistes et qui ont subi un ou plusieurs exacerbations graves dans la précédente an.

Les données des essais cliniques ont montré que le médicament peut réduire le risque des patients ayant une exacerbation de l'asthme sévère de 21 pour cent lorsqu'il est utilisé comme traitement d'appoint, tandis que sa performance de la sécurité a également été prouvé.

Aucune nouvelle classe de traitement pour inhalation ont été approuvés dans l'asthme depuis plus d'une décennie, ce qui en fait un jalon remarquable.

Professeur Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: "Avec plus de 90 années d'expérience dans le domaine des maladies respiratoires, Boehringer Ingelheim s'engage à apporter de nouvelles options de traitement pour les médecins et les patients, en particulier dans les domaines où les besoins médicaux non satisfaits . "

Le tiotropium est déjà approuvé pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique, ayant démontré son efficacité à plus de 190 essais cliniques.