Bristol-Myers Squibb et Otsuka fournissent des données positives de l'étude Sprycel

Bristol-Myers Squibb et Otsuka ont annoncé des données de l'essai clinique à long terme qui souligne les avantages de leur traitement de la leucémie Sprycel.

Quatre ans chiffres de suivi de l'étude de phase III Dasison révélé qu'un pourcentage plus élevé de patients traités par Sprycel obtenu une réponse moléculaire majeure de ceux qui ont reçu une thérapie alternative.

Il a également été montré pour être plus susceptibles de provoquer une réponse moléculaire optimale à trois mois, conduisant ainsi à l'amélioration des taux de survie globale, tandis que le profil d'innocuité positif pour le médicament a également été confirmée.

L'essai a évalué Sprycel comme un traitement de première intention des adultes porteurs du chromosome Philadelphie positif en phase chronique de la leucémie myéloïde chronique (LMC).

Michael Giordano, vice-président senior et responsable du développement, de l'oncologie et de l'immunologie chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Sprycel reste un traitement important pour de nombreux patients atteints de LMC et nous sommes déterminés à poursuivre ses travaux de recherche dans la LMC, avec l'objectif d'améliorer le patient résultats et informer la pratique médicale ".

Ceci vient après Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont reçu un partenaire Comité des médicaments à usage humain recommandation pour l'approbation de son nouveau traitement du diabète Xigduo le mois dernier.