Bristol-Myers Squibb et Pfizer commencent nouvelle étude Eliquis

Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont inscrit le premier patient dans un nouvel essai de phase IV de leur traitement anticoagulant Eliquis.

Le procès Emanate évaluera l'efficacité et la sécurité des Eliquis chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) subissant une cardioversion par rapport aux soins habituels, avec un maximum de 1 500 patients à être impliqués.

Cardioversion est une méthode couramment utilisée et efficace de convertir la fibrillation auriculaire à un rythme normal. Les anticoagulants sont généralement administrés pendant un minimum de trois semaines avant la cardioversion et pendant quatre semaines après.

L'étude contribuera à élargir le corpus de connaissances entourant Eliquis, qui est déjà approuvé pour réduire le risque d'AVC et d'embolie systémique chez les patients atteints FANV.

Dr Jack Lawrence, vice-président pour la recherche et le développement cardiovasculaire directeur clinique mondial sur Eliquis à Bristol-Myers Squibb, a déclaré: «Cet essai de phase IV fournira des données importantes qui informe l'utilisation de Eliquis chez les patients atteints FANV subir une cardioversion."

Ceci vient après Eliquis a été recommandé Comité européen des médicaments à usage humain par l'approbation dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP) chez les adultes, ainsi que pour la prévention de la thrombose veineuse profonde récidivante et PE.