Bristol-Myers Squibb et Pfizer de données sur les TEV positifs pour Eliquis

Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé des données à partir d'une nouvelle analyse clinique démontrant les avantages de Eliquis dans le traitement de la thromboembolie veineuse (TEV).

L'analyse secondaire pré-spécifié de l'essai AMPLIFIER-EXT de phase III prédicteurs cliniques et démographiques évalués de toutes causes d'hospitalisation chez les patients avec TEV, qui comprend la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP).

Il a été montré que, pendant les 12 mois de traitement prolongé de TEV, Eliquis réduit significativement le risque d'hospitalisation par rapport au placebo, indépendamment des autres variables, y compris la fonction rénale.

Les résultats de cet essai ont été présentés à la Société européenne de cardiologie congrès, qui se déroulera à Barcelone du 30 Août to 3rd Septembre 2014.

Dr Alexander Cohen, chercheur de l'étude et médecin-conseil du département d'hématologie dans les hôpitaux de Guy et St Thomas et King College de Londres, a déclaré: «Les résultats de cette analyse secondaire fournissent un soutien supplémentaire pour l'anticoagulation prolongée avec Eliquis chez les patients de la TEV."

Eliquis a été approuvé en Europe pour le traitement des TVP et EP en Juillet 2014.