Bristol-Myers Squibb rapporte données de carcinome à cellules rénales pour Opdivo

Bristol-Myers Squibb a annoncé de nouvelles données d'essais cliniques montrant les avantages potentiels de Opdivo dans le traitement du carcinome avancé des cellules rénales.

Résultats de CheckMate -025, une étude de phase III comparant Opdivo à la norme de diligence à l'avance carcinome rénal après le traitement anti-angiogénique avant, ont montré un avantage significatif en survie globale pour le médicament de Bristol-Myers Squibb.

Les patients traités avec Opdivo obtenu un taux de survie globale médiane de 25 mois, cinq mois de plus que la norme de diligence, alors que son profil de sécurité et la tolérabilité était cohérent avec les résultats précédemment déclarés de programmes de développement clinique avant Opdivo.

CheckMate -025 a été arrêté au début de Juillet, car une évaluation effectuée par le comité de surveillance des données indépendant a conclu que l'étude avait déjà atteint son critère d'évaluation primaire.

Michael Giordano, vice-président senior et directeur du développement pour l'oncologie chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Nous continuons à voir le potentiel de notre agent immuno-oncologie Opdivo pour assurer une amélioration significative dans plusieurs types de tumeurs sur les normes de soins actuelles en termes de la survie globale. "