Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de l'UE pour médicament contre le VIH Evotaz

Bristol-Myers Squibb a annoncé que sa nouvelle combinaison VIH-1 thérapie Evotaz a été approuvé par la Commission européenne.

Les comprimés atazanavir / de cobicistat ont été approuvés pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement du VIH-1 adultes infectés sans mutations connues associées à la résistance à l'atazanavir.

Evotaz est la première et la seule association à dose fixe d'un inhibiteur de la protéase pharmacoenhanced par le cobicistat qui est soutenu par les données comparatives des essais de phase III. Il a été démontré que la suppression éprouvée pour fournir jusqu'à 144 semaines.

Le produit est le résultat d'une collaboration entre Bristol-Myers Squibb et Gilead Sciences, qui a créé le cobicistat activateur pharmacocinétique et le commercialise sous le nom de marque Tybost.

Murdo Gordon, responsable des marchés à travers le monde Bristol-Myers Squibb, a déclaré: «L'augmentation des nouvelles infections au cours des dernières années en Europe signifie qu'il est plus important que jamais de continuer à fournir de nouvelles options de traitement pour aider les patients à atteindre une suppression virologique."

Cela vient après que la société a reçu l'approbation de l'UE pour son médicament Opdivo comme un traitement pour le mélanome avancé chez les adultes le mois dernier.