Bristol-Myers Squibb reçoit recommandation Opdivo

Bristol-Myers Squibb a reçu une recommandation du Consortium écossais des médicaments pour son médicament d'immunothérapie du cancer Opdivo.

Le corps dit Opdivo (nivolumab) peut être utilisé pour traiter épidermoïde cancer non à petites cellules du poumon à un stade avancé.

Le directeur général de Bristol-Myers Squibb UK & Ireland Johanna Mercier dit que le mouvement "donne aux patients du NHS écossais la chance de bénéficier de l'une des plus grandes avancées de traitement de ce type de cancer du poumon pendant des décennies".

Opdivo est actuellement en cours d'évaluation par l'Institut national de la santé et des soins d'excellence et, en l'état, ne sont pas disponibles pour les patients au Pays de Galles et Irlande du Nord.

Mme Mercier a critiqué le système britannique d'homologation des médicaments en cours "archaïque" et a exhorté le gouvernement à mettre à jour son approche afin que les besoins, plutôt que de l'emplacement, sont le facteur déterminant au moment de décider quels patients peuvent bénéficier d'un traitement.

Un essai de phase III de 272 patients a montré que le traitement en utilisant nivolumab a abouti à un taux de survie de 42 pour cent après un an, comparativement à 24 pour cent chez les patients traités par le docétaxel, avec des événements indésirables liés au traitement graves survenant moins fréquemment chez les patients nivolumab prescrits.