Celltrion souhaite un accès plus rapide aux produits biologiques pour les patients atteints de polyarthrite rh

Celltrion Healthcare, fabricant de l'infliximab biosimilaire, estime que le NHS devrait réduire le score de gravité de la maladie de 5,1 qu'un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde au Royaume-Uni doit avoir avant de pouvoir recevoir un traitement biologique. Dans d'autres pays de l'UE, le score est de 3,2. De même, 24% des patients dans un pays de l'UE typique sont traités avec un anti-TNF-alpha, mais seulement 15% au Royaume-Uni. Le chef de la stratégie et des opérations de Celltrion, M. HoUng Kim, a déclaré: «Les patients diagnostiqués avec une activité de la maladie inférieure à la sévère devraient pouvoir obtenir des bénéfices aussi bons et rentables que les patients gravement actifs. meilleure qualité de vie. Avec les économies prouvées, obtenues grâce à l'utilisation de biosimilaires, cela pourrait être une réelle opportunité pour le NHS de remédier à ces inégalités. »Dr Ben Parker, rhumatologue consultant, Manchester University Hospitals, NHS Foundation Trust, a déclaré: la maladie doit être beaucoup plus grave avant de pouvoir prétendre à un traitement biologique, comparativement à un patient français. En tant que médecin traitant, je crois fermement que cette inégalité doit être prise en compte pour que nos patients puissent bénéficier des mêmes avantages que les voisins européens grâce à un traitement précoce. »Au cours du dernier exercice, NHS England a économisé 324 millions £ médicaments génériques et biosimilaires plutôt que des médicaments plus coûteux. Celltrion a déclaré: «Le transfert de patients à des biosimilaires de ces produits biologiques a permis de réaliser d'importantes économies: les biosimilars d'infliximab ont permis d'économiser 99,4 millions de livres, les biosimilaires d'etanercept 60,3 millions 220 millions de livres pour le cancer et les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et les maladies inflammatoires de l'intestin.