Clovis demande l'extension de l'UE pour l'utilisation de Rubraca

En mai, Rubraca est devenu le premier inhibiteur PARP autorisé dans l'UE en monothérapie pour les femmes atteintes d'un cancer ovarien mutant BRCA récurrent, qui ne tolèrent plus de chimiothérapie à base de platine que les deux ou plusieurs lignées avec lesquelles elles ont déjà été traitées. Maintenant, Clovis Oncology veut étendre son champ d'application dans l'UE pour inclure le traitement d'entretien de certains adultes atteints de cancer épithélial ovarien, de trompe de Fallope ou de péritonite primaire, ciblant des patients en réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine. Rubraca (rucaparib) est un inhibiteur des enzymes poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) qui empêchent la réparation de l'ADN endommagé dans les cellules cancéreuses, provoquant leur mort. L'essai clinique de phase III ARIEL3 a prolongé la survie sans progression (SSP) par rapport au placebo chez tous les patients traités, indépendamment du statut BRCA.