Contrat de 680 M$ pour le traitement de la variole Tembexa

Aux États-Unis, des médecins ont commencé à administrer du Tpoxx, un médicament contre la variole, aux patients de l'épidémie de monkeypox. Cependant, une alternative antivirale a été développée pour une utilisation potentielle et a été autorisée par la FDA en 2021. La Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) a autorisé Chimerix à délivrer 1,7 million de cures de Tembexa, un médicament contre la variole, et à effectuer " activités post-commercialisation » dans le cadre d'un contrat de 680 millions de dollars sur 10 ans. L'approbation de Tembexa atteint l'objectif du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis d'avoir deux antiviraux contre la variole sous licence pour éviter de dépendre d'un seul produit. Un premier achat de 115 millions de dollars de près de 320 000 cycles de traitement a été établi pour l'accord BARDA. Cependant, si BARDA décide d'acheter 1,7 million de cours de comprimés et de formulations de suspension Tembexa, 551 millions de dollars supplémentaires pourraient être en jeu. De plus, pour satisfaire aux obligations de la FDA énoncées au moment de l'autorisation, l'accord contient 13 millions de dollars de financement « d'activités post-commercialisation ». Les virus de la variole et du monkeypox présentent de grandes similitudes – avec le vaccin Jynneos de Bavarian Nordic actuellement autorisé à traiter les deux aux États-Unis. Suite aux premières annonces de cas, le Tpoxx de Siga a été utilisé pour gérer les patients atteints de monkeypox. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.