de Bristol-Myers Squibb Opdivo à être mis à disposition via SEGO

le cancer de l'immunothérapie de Bristol-Myers Squibb Opdivo a été accepté pour inclusion dans Early Access du Royaume-Uni au schéma des médicaments (EAMS).

La santé des produits et l'Agence de réglementation des médicaments a accepté de faire Opdivo disponible via SEGO pour les patients atteints de lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire en monothérapie après une greffe autologue de cellules souches et le traitement par brentuximab vedotin.

Cette décision a été basée sur la performance encourageante de réduction de la tumeur associée à Opdivo au cours des dernières essais cliniques de phase II.

Le médicament de Bristol-Myers Squibb fonctionne en exploitant le propre système immunitaire du corps à combattre un certain nombre de formes de cancer, y compris le lymphome de Hodgkin classique et poumon avancé, la peau et le cancer du rein.

Dr Graham Collins, consultant hématologue pour l'Oxford University Hospitals Foundation Trust, a déclaré: "A partir d'aujourd'hui, ces patients malades et souvent jeunes seront potentiellement être en mesure de bénéficier de cette nouvelle et efficace la médecine que nous espérons offrir une survie plus longue chez ces patients."

L'initiative SEGO a été créé par le gouvernement pour fournir aux patients un accès précoce aux médicaments innovants qui n'ont pas encore été officiellement approuvés par les organismes de réglementation.

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