données positives Sanofi et Regeneron rapport de nouveau procès Praluent

Sanofi et Regeneron ont annoncé de nouvelles données d'essais cliniques démontrant l'efficacité de leur traitement de cholestérol Praluent.

Des résultats positifs ont été annoncés de ODYSSEY ESCAPE, un essai de phase III évaluant Praluent chez les patients ayant une forme héréditaire de cholestérol élevé connu comme l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, qui nécessite un traitement d'aphérèse hebdomadaire ou bi-hebdomadaire.

Il a été démontré que l'ajout d'Praluent à la thérapie existante réduite lipoprotéines de faible densité de cholestérol d'environ 50 pour cent par rapport au départ, comparativement à une augmentation de deux pour cent pour ceux recevant le placebo.

En outre, le médicament a été montré pour aider à réduire de manière significative le besoin de traitement d'aphérèse de 75 pour cent par rapport au placebo, répondant ainsi au critère principal de l'étude.

Ceci est une avancée importante, en tant que thérapie d'aphérèse peut être invasive, de temps et coûteux, tandis que le nombre de centres qui fournissent ces installations est limitée dans certaines parties du monde.

Dr Patrick Moriarty, professeur du département de médecine interne à l'Université du Kansas Medical Center, a déclaré: "Les résultats de ODYSSEY ESCAPE suggèrent un rôle pour Praluent dans la gestion globale des patients atteints de HFHe subissant un traitement régulier d'aphérèse, avec le potentiel de réduire la besoin de traitements d'aphérèse lourdes ".

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