données positives Sanofi et Regeneron rapport de nouvelle étude Praluent

Sanofi et Regeneron ont annoncé les résultats positifs d'un essai de phase III évaluant l'innocuité et l'efficacité de leur médicament Praluent.

Les résultats de l'étude ODYSSEY ESCAPE ont montré les avantages de Praluent dans le traitement de l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, une forme héréditaire de cholestérol élevé.

En règle générale, cette condition nécessite un traitement d'aphérèse chronique, hebdomadaire ou bi-hebdomadaire – une procédure par laquelle le cholestérol LDL est éliminée du sang – mais le médicament de Sanofi est en mesure de réduire le besoin de ce traitement.

L'essai a atteint son critère principal, ce qui démontre que les patients qui ont ajouté Praluent à leur régime de traitement existant réduit la fréquence de leur thérapie aphérèse de 75 pour cent par rapport au placebo. En effet, 63 pour cent des patients Praluent plus nécessaire aphérèse du tout.

Dr Jay Edelberg, responsable du développement cardiovasculaire chez Sanofi, a déclaré: "Les résultats démontrent que le traitement avec Praluent peut aider ces patients diminuent la fréquence ou même éliminer la nécessité d'aphérèse."

Le programme d'étude ODYSSEY plus large se compose de 16 essais de phase III au total.