Eisai rapporte de nouvelles données d'essai Fycompa positif

Eisai a présenté de nouvelles données cliniques à l'appui de la sécurité et l'efficacité de Fycompa au Congrès international de l'épilepsie à Istanbul.

Le traitement à base perampanel-a permis de réduire de façon significative la fréquence des crises, à la fois chez les patients atteints (PGTC) crises tonico-cloniques généralisées primaires et de l'épilepsie partielle dans de nouveaux essais cliniques de phase III.

Une analyse de sous-groupe de l'étude récemment publiée a montré 332 fréquence saisie a été réduit de 62,3 pour cent – contre 31,7 pour cent pour le placebo – chez les patients ayant des crises GTCP avec épilepsie généralisée idiopathique.

Pendant ce temps, il a également été révélé que 8,6 pour cent des patients étaient libres de crises à six mois dans une analyse rétrospective des données espagnoles de 315 patients avec crises partielles.

Eugen Trinka, président du département de neurologie à l'Christian Doppler Klinik à l'Université médicale de Paracelse, a déclaré: "Ces résultats illustrent ce roman le mécanisme d'action de pérampanel donne une excellente réponse en termes de fréquence des crises, lorsqu'il est utilisé en appoint avec des thérapies anti-épileptiques existants , à travers différents types de crises les plus communs. "

Le médicament a été lancé au Royaume-Uni comme un traitement pour PGTC saisies chez les adultes et les adolescents atteints d'épilepsie généralisée idiopathique plus tôt cette année.