EMA accorde des autorisations de mise sur le marché supplémentaires pour NexGard®, NexGard SPECTRA® et Broadli

Boehringer Ingelheim a annoncé que l'Agence européenne des médicaments avait accordé de nouvelles autorisations de mise sur le marché pour NexGard®, NexGard SPECTRA® et Broadline®, optimisant ainsi leur impact préventif et assurant la sécurité des animaux et des humains. Une nouvelle autorisation concerne la tique Ixodes hexagonus, répandue dans de nombreux pays de l’UE, qui infeste et se nourrit de chats, de chiens et parfois d’êtres humains, et peut éventuellement transmettre les causes de la maladie de Lyme. Une deuxième autorisation est destinée à aider à prévenir la théliaziose, qui se propage dans l’UE, ce qui entraîne une conjonctivite et une kératite, voire des ulcères de la cornée, des perforations et la cécité. La troisième autorisation concerne le traitement des infestations intestinales dues à l'ankylostome d'Ancylostoma ceylanicum, qui affecte les chiens et les chats et peut entraîner une perte de sang intestinale chronique menant à une anémie. C'est le seul ankylostome qui se développe complètement chez l'homme, provoquant les mêmes signes cliniques que chez les animaux de compagnie. Jean-Luc Michel, responsable de la business unit Animaux de compagnie de BI, a déclaré: «Nous sommes extrêmement satisfaits de l'approbation de ces nouvelles indications par l'EMA. Ils témoignent de notre volonté de prévenir et d’améliorer la santé des animaux.