essai Agilent approuvé pour une utilisation en tant Keytruda diagnostic compagnon

Agilent Technologies a annoncé que son test 22C3 de pharmDx Dako PD-L1 IHC a été approuvé pour une utilisation en tant que diagnostic compagnon pour Keytruda.

Le test peut maintenant être utilisé pour déterminer PD-L1 statut d'expression pour informer le traitement de première ligne du cancer non à petites cellules du poumon métastatique (NSCLC) patients avec Keytruda, une thérapie anti-PD-1 fabriqué par Merck Sharp et Dohme.

Cela signifie que le test peut maintenant être utilisé pour identifier les patients non traités précédemment avec NSCLC métastatique exprimant des niveaux élevés de PD-L1, qui peut donc être plus susceptibles de bénéficier d'une prescription Keytruda, plutôt que la chimiothérapie.

Le cancer du poumon est actuellement la principale cause de décès liés au cancer dans le monde entier, avec NSCLC représente 80 pour cent de tous les cas de la maladie.

Jacob Thaysen, président du diagnostic et de la génomique du groupe d'Agilent, a déclaré: "Les pathologistes reconnaissent la nécessité de tests validés et notre diagnostic compagnon leur donne un outil très précis pour informer les oncologues sur l'expression PD-L1."

Le test 22C3 pharmDx PD-L1 IHC a été développé par Agilent en partenariat avec Merck Sharp et Dohme.

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